Задачи с ответами на закон харди-вайнберга

Dating > Задачи с ответами на закон харди-вайнберга

Download links: → Задачи с ответами на закон харди-вайнберга → Задачи с ответами на закон харди-вайнберга

Частота гена Ik а среди населения г. Генотип собак с ногами нормальной длины — аа, частоту аллеля а в долях единицы обозначаем буквой «g». Частота генотипа - доля особей, имеющих данный генотип, среди всех особей популяции.

Даже в специальных пособиях по генетике приводится лишь описание самого закона Харди-Вайнберга. Какая часть популяции гетерозиготна по гену А? Природа изоляционных барьеров между популяциями людей разнообразна. Дяди, тетя и мама Беатрис — дети одних родителей. Рассчитать состав идеальной популяции, если генотипом аа в ней обладает 1 особь из 400. Определите частоту аллелей А и а и генотипов АА, Аа и аа в данной популяции.

Известно, что один человек из 10 тыс. Нам известно, что аллельный ген, отвечающий за проявление резус положительной крови является доминантным R обозначим частоту его встречаемости буквой p , а резус отрицательный — рецессивным r обозначим частоту встречаемости его буквой q. Познакомить с кодификатором, спецификацией и образцами заданий. Это задача по неполному доминированию, поэтому, распределение частот генотипов и фенотипов совпадают и их можно было бы определить, исходя из имеющихся данных.

Практическое значение закона Харди–Вайнберга - Гомозиготы АА имеют только аллель А и их количество составляет 9%, или 0,09 общего числа аллелей.

ID: 6539 Название работы: Генетика популяций, задачи с решением Категория: Задача Предметная область: Биология и генетика Описание: Генетика популяций Решение типовых задач Задача В южноамериканских джунглях живет популяция аборигенов численностью 127 человек включая детей. Частота группы крови М составляет здесь 64%. Можно ли вычислить частоты группы крови N и MN в этой по... Язык: Русский Дата добавления: 2015-01-16 Размер файла: 405. Генетика популяций Решение типовых задач Задача 1. В южноамериканских джунглях живет популяция аборигенов численностью 127 человек включая детей. Частота группы крови М составляет здесь 64%. Можно ли вычислить частоты группы крови N и MN в этой популяции? Для малочисленной популяции нельзя применить математическое выражение закона Харди-Вайнберга, поэтому рассчитать частоты встречаемости генов невозможно. Болезнь Тей-Сакса, обусловленная аутосом-ным рецессивным геном, неизлечима; люди, страдающие этим заболеванием, умирают в детстве. В одной из больших популяций частота рождения больных детей составляет 1:5000. Изменится ли концентрация патологического гена и частота этого заболевания в следующем поколении данной популяции? Оформляем условие задачи в виде таблицы: Признак Ген Генотип Болезнь Тей-Сакса а аа Норма А А- Производим математическую запись закона Харди-Вайнберга р + q - 1, р 2. Из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости больных детей аа , т. Ген, вызывающий данное заболевание, перейдет к следующему поколению только от гетерозиготных родителей, поэтому необходимо найти частоту встречаемости гетерозигот Аа , т. Определяем концентрацию гена в следующем поколении. Он будет в 50% гамет у гетерозигот, его концентрация в генофонде составляет около 0,014. Врожденный вывих бедра наследуется доминантно, средняя пенетрантность гена 25%. Заболевание встречается с частотой 6:10000 В. Определите число гомозиготных особей по рецессивному гену. Оформляем условие задачи в виде таблицы: Признак Ген Генотип Норма а аа Вывих бедра А А- Таким образом, из условия задачи, согласно формуле Харди-Вайнберга, нам известна частота встречаемости генотипов АА и Аа, т. Необходимо найти частоту встречаемости генотипа аа, т. Однако приведенное в задаче число больных 6:10 000 представляет собой не р 2 + 2 pq , а лишь 25% носителей гена А, истинное же число людей, имеющих данный ген, в четыре раза больше, т. Тогда q 2 число гомозиготных по рецессивному гену особей равно 9976:10 000. Система групп крови Кидд определяется аллельными генами Ik a и Ik в. Ген Ik а является доминантным по отношению к гену Ik в и лица, имеющие его, являются кидд-положительными. Частота гена Ik а среди населения г. Кракова составляет 0,458 В. Частота кидд-положительных людей среди негров составляет 80%. Определите генетическую структуру популяции г. Кракова и негров по системе Кидд. Оформляем условие задачи в виде таблицы: Признак Ген Генотип Кидц-положительная кровь Ik α lk α lk α ;lk β lk β. Рассчитываем генетическую структуру популяции г. Для негров, из условия задачи, нам известна частота встречаемости доминантных гомозигот и гетерозигот при знак доминантный , т. ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ Задача 1. Дети, больные фенилкетонурией, рождаются с частотой 1:10000 новорожденных. Определите процент гетерозиготных носителей гена. Альбинизм общий молочно-белая окраска кожи, отсутствие меланина в коже, волосяных луковицах и эпителии сетчатки наследуется как рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1 : 20 000 К. Определите процент гетерозиготных носителей гена. Наследственная метгемоглобинемия — аутосомный рецессивный признак — встречается у эскимосов Аляски с частотой 0,09%. Определите генетическую структуру популяции по данному признаку. Люди с группой крови N среди населения Украины составляют 16%. Определите частоту групп М и MN. У папуасов частота группы крови N составляет 81%. Определите частоту групп М и MN в этой популяции. При обследовании населения южной Польши обнаружено лиц с группами крови: М — 11163, MN — 15267, N — 5134. Определите частоту генов L N и L M среди населения южной Польши. Заболеваемость подагрой составляет 2%; она обусловлена доминантным аутосомным геном. По некоторым данным В. Эфроимсон, 1968 , пенетрантность гена подагры у мужчин равна 20%, а у женщин — 0%. Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку. В США около 30% населения ощущает горький вкус фенилтиокарбамида ФТК , а 70% — нет. Способность ощущать вкус ФТК детерминируется рецессивным геном а. Определите частоту аллелей А и а в данной популяции. Одна из форм фруктозурии наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается с частотой 7: 1000000 В. Определите частоту встречаемости гетерозигот в популяции. Определите частоту встречаемости альбиносов в большой по численности африканской популяции, где концентрация патологического рецессивного гена составляет 10%. Аниридия отсутствие радужной оболочки наследуется как аутосомно-доминантный признак и встречается с частотой 1:10 000 В. Определите частоту встречаемости гетерозигот в популяции. Эссенциальная пентозурия выделение с мочой L -ксилулозы наследуется как аутосомно-рецессивный признак и встречается с частотой 1 : 50 000 Л. Определите частоту встречаемости доминантных гомозигот в популяции. Алькаптонурия выделение с мочой гомо-гентизиновой кислоты, окрашивание хрящевых тканей, развитие артритов наследуется как аутосомно-рецессивный признак с частотой 1:100000 В. Определите частоту встречаемости гетерозигот в популяции. Группы крови по системе антигенов М и N М, MN , N детерминируются кодоминантными генами L N и L M. Частота встречаемости гена L M у белого населения США составляет 54%, у индейцев — 78%, у эскимосов Гренландии — 91%, у австралийских аборигенов — 18%. Определите частоту встречаемости группы крови MN в каждой из этих популяций. На пустынный островок случайно попало одно зерно пшеницы, гетерозиготной по гену А. Зерно взошло и дало начало серии поколений, размножающихся путем самоопыления. Какова будет доля гетерозиготных растений среди представителей первого, второго, третьего; четвертого поколений, если детерминируемый геном признак не влияет на выживаемость растений и на их размножение? Альбинизм у ржи наследуется как аутосомно-рецессивный признак. На обследованном участке среди 84 000 растений обнаружено 210 альбиносов. Определите частоту встречаемости гена альбинизма у ржи. На одном из островов было отстреляно 10 000 лисиц. Определите частоту встречаемости генотипов гомозиготных рыжих лисиц, гетерозиготных рыжих и белых в данной популяции. В большой по численности популяции частота гена дальтонизма рецессивный, сцепленный с X -хромосомой признак среди мужчин составляет 0,08. Определите частоту встречаемости генотипов доминантных гомозигот, гетерозигот, рецессивных гомозигот у женщин данной популяции. У крупного рогатого скота породы шот-горн масть наследуется как аутосомный признак с неполным доминированием: гибриды от скрещивания красных и белых животных имеют чалую масть. В районе N , специализированном на разведении шотгорнов, зарегистрировано 4169 красных животных, 3780 чалых и 756 белых. Определите частоту генов, обусловливающих красную и белую окраску скота в данном районе. Определите тип наследования Решение. Признак встречается в каждом поколении. Это сразу исключает рецессивный тип наследования. Так как данный признак встречается и у мужчин и у женщин, то это исключает голандрический тип наследования. Остается два возможных типа наследования: аутосомно-доминантный и сцепленный с полом доминантный, которые очень схожи. У мужчины II — 3 есть дочери как с данным признаком III —1, III —5, III —7 , так и без него III -3 , что исключает сцепленный с полом доминантный тип наследования. Значит, в данной родословной — аутосомно-доминантный тип наследования. Признак встречается не в каждом поколении. Это исключает доминантный тип наследования. Так как признак встречается и у мужчин и у женщин, это исключает голандрический тип наследования. Для исключения сцепленного с полом рецессивного типа наследования необходимо рассмотреть схему брака Ш—3 и III —4 у мужчины и женщины признак не встречается. Если допустить, что генотип мужчины X A Y , а генотип женщины Х А Х а , у них не может родиться дочь с данным признаком Х а Х а , а в данной родословной есть дочь с таким признаком — IV -2. Учитывая встречаемость признака в равной степени и у мужчин и у женщин и случай близкородственного брака, можно заключить, что в данной родословной имеет место аутосомно-рецессивный тип наследования. Конкордантность монозиготных близнецов по массе тела составляет 80%, а дизиготных — 30%. Каково соотношение наследственных и средовых факторов в формировании признака? ЗАДАЧИ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ Задача 1. Группы крови по системе АВО у монозигот ных близнецов совпадают в 100% случаев, а у дизигот-ных близнецов - в 40%. Чем определяется ко4фицГнт наследуемости - средой или наследственностью? Рахит, устойчивый к витамину D гипофосфатемия , - наследственная болезнь, обусловленная доминантным геном, локализованным в Х-хромосоме. В семье, где отец страдает этим заболеванием, а мать здоро ва, имеются 3 дочери и 3 сына. Сколько среди них может быть больных? Одинаков ли состав белков у двух монозиготных близнецов, если в их клетках не было мутаций? Какие из перечисленных признаков характеризуют аутосомно-доминантный тип наследования: а заболевание одинаково часто встречается у женщин и у мужчин; б заболевание передается от родителей детям в каждом поколении; в у больного отца все дочери больны; г сын никогда не наследует заболевание от отца; д родители больного ребенка здоровы? Какие из перечисленных признаков, характеризуют аутосомно-рецессивный тип наследования: а заболевание одинаково часто встречается у женщин и у мужчин; б заболевание передается от родителей детям в каждом поколении; в у больного отца все дочери больны; г родители являются кровными родственниками; д родители больного ребенка здоровы? Какие из перечисленных признаков характеризуют доминантный, сцепленный с Х-хромосомой тип наследования: а заболевание одинаково часто встречается у женщин и у мужчин; б заболевание передается от родителей детям в каждом поколении; в у больного отца все дочери больны; г сын никогда не наследует заболевание от отца; д если больна мать, то независимо от пола вероятность рождения больного ребенка равна 50%? А также другие работы, которые могут Вас заинтересовать 84006. Хід уроку Організація класу Актуалізація опорних знань Слово вчителя Діти послухайте вірш Моє місто Умань стародавнє. Яке місто названо у вірші З якої букви потрібно писати це слово На каліграфічній хвилинці повторимо правила написання букв У у букво сполучення із даними буквами. Розширити і збагатити знання учнів про сову, осмислити значення цієї пташки. Розвивати уяву, фантазію, спостережливість. Виховувати бережне ставлення до природи. Засобом рольової гри та нестандартним підходом... Период систематизации научно практических знаний. Он заинтересовался не эффективностью человека а эффективностью деятельности организации что и положило начало развитию школы научного управления. Благодаря разработке концепции научного управления менеджмент был признан самостоятельной областью научных исследований. В своих работах Управление циклом 1903 и Принципы научного менеджмента 1911 Ф. К числу организационных изобретений Ганнта следует отнести его систему заработной платы с элементами повременной и сдельной форм оплаты. Многие идеи Ганнта получили признание во всем мире и применяются в наши дни например... Это оказало большое влияние на развитие школы научного управления. Он разделил весь процесс управления на пять основных функций которые мы до сих пор применяем в управлении организацией: планирование организация подбор и расстановка кадров руководство мотивация и контроль. Файоля в 20е годы было сформулировано понятие организационной структуры фирмы элементы которой представляют систему взаимосвязей серию непрерывных взаимосвязанных действий функций управления. Файоля в 20е годы было сформулировано понятие организационной структуры фирмы элементы которой представляют систему взаимосвязей серию непрерывных взаимосвязанных действий функций управления. Файолем принципы управления следует признать самостоятельным результатом науки управления администрирования отсюда и название...